美康公司簡介
四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司（以下簡稱“美康公司”），成立于1997年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)收集、分析、評價(jià)、管理及其數(shù)據(jù)庫軟件產(chǎn)品開發(fā)和經(jīng)營的高新技術(shù)企業(yè)。
美康公司根據(jù)國家建設(shè)和諧社會的目標(biāo)要求，經(jīng)過10多年的不懈努力，建成了一個(gè)目前在國內(nèi)具有高度權(quán)威性、完整性和科學(xué)性的大型臨床醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)庫。在衛(wèi)生部合理用藥專家委員會、國家藥典委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理局信息中心、藥品審評中心、中國醫(yī)師協(xié)會和中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會的支持下，開發(fā)了具有處方審查功能的合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)（PASS）、集成國內(nèi)外權(quán)威臨床信息的合理用藥信息支持系統(tǒng)（MCDEX）和上市藥品標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫信息系統(tǒng)（CDD）等醫(yī)藥信息化產(chǎn)品，為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員實(shí)現(xiàn)對醫(yī)藥信息的有效掌握和利用、預(yù)防用藥差錯(cuò)，提供了一系列重要的技術(shù)手段。
2002年，美康公司成為國家食品藥品監(jiān)督管理局系統(tǒng)的計(jì)算機(jī)信息技術(shù)支持單位，承擔(dān)了藥品信息中心（SFDA IT）、藥品審評中心（CDE）、藥品評價(jià)中心（CDR）、藥品不良反應(yīng)中心（ADR）和藥品認(rèn)證中心（CCD）的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)建設(shè)和維護(hù)工作。
經(jīng)過十多年的醫(yī)藥信息產(chǎn)品開發(fā)及服務(wù)工作，美康公司積累了較強(qiáng)的醫(yī)藥信息分析、處理經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)優(yōu)勢，成為了國內(nèi)醫(yī)藥信息開發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)先者。
2010年，美康公司與全球最大的醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)庫產(chǎn)品的開發(fā)商威科集團(tuán)達(dá)成合作協(xié)議，威科集團(tuán)計(jì)劃將其擁有的Medi-Span®、Facts & Comparisons®、ProVation® Medical、ProVation® Order Sets、UpToDate® 等產(chǎn)品通過美康公司逐步引入中國，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的醫(yī)藥信息產(chǎn)品，促進(jìn)臨床合理醫(yī)療、合理用藥水平的提高。
美康公司將通過持續(xù)努力，以用戶第一的態(tài)度，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平，為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員提供更多、更好的產(chǎn)品及服務(wù)。
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