PASSTM合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)
2009年9月份升級版本內(nèi)容介紹
PASS（Prescription Automatic Screening System，合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)），是四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司自主研發(fā)的一種數(shù)據(jù)庫應用軟件系統(tǒng)，它是根據(jù)臨床合理用藥專業(yè)工作的基本特點和要求，運用先進的信息技術和審查原理，對科學、權威和不斷涌現(xiàn)的醫(yī)藥學及其相關學科知識進行標準化處理，實現(xiàn)醫(yī)囑自動審查和醫(yī)藥信息在線查詢，能及時發(fā)現(xiàn)潛在的不合理用藥問題，幫助醫(yī)生、藥師等臨床專業(yè)人員在用藥過程中及時有效地掌握和利用醫(yī)藥知識，預防藥物不良事件的發(fā)生、促進臨床合理用藥工作的應用軟件系統(tǒng)。
PASS合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)2009年9月份升級版于2009年9月發(fā)布，最新版產(chǎn)品的升級內(nèi)容主要包括：
1． 更新“藥品說明書”數(shù)據(jù)
本次升級新增了337篇藥品說明書數(shù)據(jù)，例如“碘帕醇注射液說明書-上海博萊科信誼藥業(yè)有限責任公司”、“活血應痛丸說明書-赤峰天奇制藥有限責任公司”、“伏立康唑干混懸劑說明書-Pfizer PGM”等數(shù)據(jù)，目前共有38,652篇國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）審核發(fā)布的國家藥品標準說明書和新藥說明書，覆蓋9,858種通用藥物，99,175個藥品名稱。藥品說明書數(shù)據(jù)主要來源于SFDA（國家食品藥品監(jiān)督管理局）、CDE（國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心），以及美康公司收集整理的上市藥品標準說明書。
2． 更新“藥物相互作用”數(shù)據(jù)
本次藥物相互作用數(shù)據(jù)升級，根據(jù)《MCDEX藥物臨床信息參考》2009版（美康公司和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心合作編寫的藥物臨床應用信息專論）、《臨床用藥須知》（2005版）、《新編藥物學》（第16版）等資料中的相互作用數(shù)據(jù)，對原有數(shù)據(jù)進行了補充和更新，實現(xiàn)了國內(nèi)外數(shù)據(jù)的相互補充和整合；并且根據(jù)部分客戶的建議，重新評估調(diào)整了部分藥物相互作用問題的嚴重級別，例如“尼美舒利片（口服）與波依定片（口服）：尼美舒利與鈣通道阻滯藥合用，發(fā)生胃腸道不良反應(胃潰瘍，消化道出血或穿孔等)的危險性增加。尼美舒利不能與鈣通道阻滯藥同用。”；又如“阿司匹林片(口服)與消炎痛片（口服）：同服吲哚美辛及其
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