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審方系統功能要求
1.處方（醫囑）用藥審查功能
1.1“合理用藥軟件”應能對處方（醫囑）用藥進行以下審查，并提示醫生。
1.2劑量審查：
1.2.1結合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內，每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.2.2審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；
1.2.3審查處方（醫囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規定極量；注：可以對處方（醫囑）中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進行審查；(需提供系統功能截圖加蓋生產廠商鮮章)
1.2.4審查處方（醫囑）中藥品的給藥頻率是否超出規定頻率；注：藥品總劑量審查：審查處方（醫囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續時間是否在藥品廠家說明書規定范圍內，每一條警示信息均要有參考文獻來源。 (需提供系統功能截圖加蓋生產廠商鮮章)。
1.3根據國家有關處方管理規定對門、急診處方藥品超多日用量進行審查提示。
1.4根據國家有關處方管理規定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進行審查提示。
1.5給藥途徑審查：根據不同的藥品和劑型，審查處方（醫囑）藥品的給藥途徑是否合理。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.6藥物相互作用審查：審查處方（醫囑）中是否存在發生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應提供藥物相互作用詳細信息，包括相互作用結果、相互作用機制、討論、參考文獻摘要。每一條審查提示信息都應有詳細的參考文獻來源。可以根據中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用，每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.7體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發生理化反應。同時提供注射劑配伍的詳細信息。每一條審查提示信息應有詳細的參考文獻來源。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.8配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規定濃度范圍內。注：鉀離子濃度專項審查：若同組注射藥品有多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理(需提供系統功能截圖加蓋生產廠商鮮章)。
1.9門診輸液審查: 系統可按用戶設置的門診限制輸液科室、疾病對處方超科室權限、超適應癥輸液進行審查提示。
1.10禁忌癥審查：結合患者診斷和病生狀態信息，審查處方（醫囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.11不良反應審查：結合患者的診斷和病生狀態信息，審查處方（醫囑）中是否存在可能引起或加重患者當前病理狀況的藥品。系統相關審查數據應包括國家藥監局發布的不良反應通報。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。
1.12兒童用藥審查：根據患者年齡判斷并審查處方（醫囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.13成人用藥審查：根據患者年齡判斷并審查處方（醫囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.14老年人用藥審查：根據患者年齡判斷并審查處方（醫囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.15妊娠期用藥審查：結合患者診斷和妊娠狀態，審查處方（醫囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.16哺乳期用藥審查：結合患者診斷和哺乳狀態，審查處方（醫囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻來源。
1.17性別用藥審查：審查處方（醫囑）藥物是否存在不適用于當前患者的性別的藥品。
1.18同成分、同類藥品審查：對處方（醫囑）中多個藥品進行重復用藥審查。
1.18.1是否存在同一有效藥物成分；
1.18.2藥理作用分類同屬一類。
1.18.3若有多個抗菌藥物，處方（醫囑）中的抗菌藥物抗菌譜是否相同。
1.19藥物過敏審查：結合患者既往藥物過敏史，審查處方（醫囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。
1.20腫瘤化療藥物審查：可以對處方中腫瘤化療藥物的劑量等進行審查。
1.21藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關信息。
1.21.1藥品說明書中的重要信息包括禁忌癥、FDA妊娠分級信息、涉及特殊人群等；
1.21.2國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的完整的藥品廠家說明書，同時可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書。
1.21.3 可以在國家食品藥品監督管理總局（CFDA）正式發布的藥品廠家說明書基礎上修改和新增藥品說明書內容，形成一篇新的符合臨床實際需要的藥品說明書。
1.21.4藥品標識信息包括興奮劑、麻精毒放、社保藥品、基本藥品等。
1.21.5可以根據醫院需求，自定義藥品信息如高危藥品、皮試藥品、自制藥品等。
2.用藥指導單
可以根據患者疾病情況和處方藥品信息自動生成患者用藥教育指導單，并提供打印功能。
3.審查提示屏蔽功能
“系統”應能對劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥項目進行審查提示屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進行提示。
4.審查規則自定義功能（醫院專家知識庫）
“系統”應能在系統自帶知識庫的基礎上，提供以下審查項目的審查規則自定義功能，以滿足臨床實際需要。
4.1劑量：可以根據不同給藥途徑、年齡段、劑量換算單位，自定義設置藥品劑量和給藥頻率。
4.1.1每次劑量和每日劑量的最大最小值；
4.1.2每次劑量和每日劑量的極量值；
4.1.3藥品的給藥頻率；
4.2療程總劑量：可以自定義設置藥品的療程總劑量、給藥持續時間。
4.3給藥途徑審查自定義：可以對系統審查結果進行屏蔽，可以自定義設置給藥途徑審查規則。
4.4相互作用：可以對藥物相互作用審查規則進行設置，包括中藥（中成藥、草藥）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥。
4.5體外注射劑配伍：可以對兩個及以上藥品配伍審查規則進行設置。同時可以對輸液類型進行設置。注：配伍濃度：可以設置配伍后的藥品規定濃度(需提供系統功能截圖加蓋生產廠商鮮章)。
4.6兒童、成人、老人用藥：可以自定義設置兒童、成人、老人年齡值。可以自定義設置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規則。
4.7妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規則。
4.8性別用藥：可以自定義設置不同性別禁、慎用藥品審查規則。
4.9禁忌癥：可以自定義設置不同疾病禁用藥品審查規則)。
4.10不良反應：可以自定義設置不同疾病慎用藥品的審查規則。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度。
4.11可以對鉀離子濃度的推薦和限制濃度范圍進行設置。
4.12性別用藥：可以自定義設置不同性別禁、慎用藥品審查規則。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度。
4.13可以對門診輸液限制科室和疾病進行設置。
4.14同類藥品設置：可以根據系統提供的藥理分類設置每一類藥物在同一處方（醫囑）中可以同時使用的藥品數量。
4.15可以統計藥師審查屏蔽及審查規則自定義工作量
5.統計分析功能
5.1處方（醫囑）問題保存：審查并警示提醒過醫生的潛在用藥問題應能及時保存在系統服務器中。
5.2問題處方（醫囑）查詢：可以查看原始處方（醫囑），并能再次進行審查和查看審查結果詳細信息。
5.3問題處方（醫囑）統計分析：可以按照科室、醫生、藥品分類對不同問題嚴重程度、和不同問題類型的問題處方（醫囑）及審查結果進行統計，并能生成柱狀圖，并提供導出為excel表，并提供打印功能，為醫院分析總結提供依據。
6.超適應癥審查
檢查病人的疾病情況是否在處方中的藥品適應癥范圍內，若病人存在超藥品適應癥用藥的情況，系統則發出警告提醒醫生可能需要調整病人的處方藥品或更改藥物治療方案。
7.肝損害劑量審查
由于病人存在肝功能損害時肌體對藥物的吸收、代謝、排泄等均受到影響，給藥劑量與常規劑量范圍有一定差異，需檢測該類人群使用藥品劑量是否合理，如果使用劑量不在藥品說明書推薦的劑量范圍內，則系統發出警告提醒醫生可能需要調整病人的藥物劑量。
8.腎損害劑量審查
由于病人存在腎功能損害時腎的排泄和調節功能將會降低或減弱，給藥劑量與常規劑量范圍有一定差異，需檢測該類人群使用藥品劑量是否合理，如果使用劑量不在藥品說明書推薦的劑量范圍內，則系統發出警告提醒醫生可能需要調整病人的藥物劑量。
9.非生產廠家投標，須提供原生產廠商針對本項目授權書原件和售后服務承諾函原件。
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